» » Кто создал этот препарат

Кто создал этот препарат

Напечатать

Дата. Кто создал Красную Армию?

10. Фаги

11. Сывороточные иммунные препараты

12. Иммуномодуляторы

13. Диагностические препараты

Заключение

Список использованных источников

Введение

Вакцина — медицинский препарат, предназначенный для создания иммунитета к инфекционным болезням. Вакцина изготавливается из ослабленных или убитых микроорганизмов, продуктов их жизнедеятельности, или из их антигенов, полученных генно-инженерным или химическим путём. Первая вакцина получила свое название от слова vaccinia (коровья оспа) — вирусная болезнь крупного рогатого скота. Английский врач Эдвард Дженнер впервые применил на мальчике Джеймсе Фиппсе вакцину против натуральной оспы, полученную из пузырьков на руке больного коровьей оспой, в 1796 г. Лишь спустя почти 100 лет (1876—1881) Луи Пастер сформулировал главный принцип вакцинации — применение ослабленных препаратов микроорганизмов для формирования иммунитета против вирулентных штаммов.

1. Иммунобиологические медицинские препараты

Иммунобиологическими называют препараты, которые оказывают влияние на иммунную систему, действуют через иммунную систему или принцип действия которых основан на иммунологических реакциях. Благодаря этим свойствам иммунобиологические препараты применяют для профилактики, лечения и диагностики инфекционных и тех неинфекционных болезней, в генезе которых играет роль иммунная система.

В группу иммунобиологических препаратов входят различные по природе, происхождению, способу получения и применения препараты, которые можно подразделить на следующие группы:

· вакцины и другие профилактические и лечебные препараты, приготовленные из живых микроорганизмов или микробных продуктов (анатоксины, фаги, эубиотики);

— В последнее время появился препарат АСД фирмы — ООО «Ареал Медикал», и почему Ваше имя связывают с ним?

Армавирская биофабрика до недавнего времени была единственным производителем препарата АСД. Однако от года к году качество выпускаемого препарата неуклонно падало. Были многочисленные жалобы на качество препарата. Скорее всего, это связано с нарушением технологии производства и использованием дешевого, недоброкачественного сырья Технические условия и методы контроля качества устарели. К тому же я была категорически не согласна с тем, что Армавирская биофабрика для производства препарата АСД использует белок растительного происхождения из зерновых и бобов. Это не АСД, а смесь АСД и жидкости Митрошина, получаемая путем термической обработки мясокостной муки и зерна. В связи с этим возникла необходимость в создании препарата АСД, соответствующего тем требованиям, которые когда-то предъявлял к нему автор, мой отец. Семь лет продолжалась активная совместная работа между мною и специалистами ООО «Ареал Медикал», а именно, с профессионалами по высокотемпературному пиролизу, биохимиками, инженерами, практиками в медицине и ветеринарии. Получив на руки первые образцы препарата, произведенные ООО «Ареал Медикал», я и моя мама , были очень обрадованы результатом многолетнего труда по возрождению препарата АСД. Особую благодарность хочется выразить Кирюткину Григорию Васильевичу и Дерябиной Зое Ивановне (жена и соратник отца, работавшая с момента изучения и получения препарата)— тем людям, которые посвятили большую часть жизни работе с АСД.

— Как я понимаю, ставилась задача возродить былое качество препарата. Так что же было достигнуто?

— Эта огромная работа завершилась созданием нового производства. Разработаны и утверждены новые технические условия, современные методы контроля качества, проведены глубокие исследования состава препарата и определён химический состав его действующих веществ. Многолетний труд завершился созданием качественного препарата, соответствующего прототипу. Получив на руки первые пузырьки, я была очень обрадована, потому что он соответствовал тому АСД, которое я знала с детства.

— Значит, в качестве этого препарата потребитель может не сомневаться?

— Безусловно, потому что в производстве АСД 000 «Ареал Медикал» используется только качественное сырьё животного происхождения. соответствующее ГОСТу. При этом дополнительная очистка освобождает препарат от аммиака и кислот, способных вызвать воспаление и даже омертвение тканей.

— Есть ли другие препараты на основе АСД?

— Да, уже созданы и широко используется серия гелевых кремов и целевых бальзамов «АйСеДора» для лечения и профилактики дерматитов и дерматозов различной этиологии.

— Многие люди сами лечатся препаратом АСД. Находят в Интернете рекомендации, сколько капель пить при тех или иных болезнях. Как вы к этому относитесь?

— Как к огромной беде, потому что каждому надо подбирать его индивидуальную схему, а не просто принимать по 10 капель АСД 2 раза в день. АСД помогает практически всегда. Он нетоксичен, и вряд ли принесет вред. Но оценить состояние больного, подобрать ему лечение все-таки должен знающий врач. Тогда эффект будет не на 10 процентов, а максимально возможным. В 2000 году я запатентовала механизм действия препарата АСД и методики лечения им. Уже налажено его производство. Третья фракция АСД (для наружного применения) вновь получила фармакологическую статью и широко используется в медицине.

— А вторая — те капли, которые принимают внутрь?

Пока в списках не значатся? — Еще нет, они официально разрешены только в ветеринарии. И это самая большая моя забота сегодня — восстановить фармстатью. После ее получения я смогла бы обучать врачей, как лечить людей АСД. Желающих много, специалисты знают препарат, видят эффект от него и пользуются им.

Описывает как лекарство проникает в организм, проходит по тканям; может ли накапливаться в них и в каких количествах, как выводится из организма.

Способ применения и дозы:

Полисорб МП принимают внутрь только в виде водной суспензии!

Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4-1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 час до еды или приема других лекарств.

Средняя суточная доза у взрослых 0,1-0,2 г на 1 кг массы тела (6-12 г).
Препарат принимается в 3-4 приема в течение суток.
Максимальная суточная доза у взрослых 0,33 г на 1 кг массы тела (20 г).
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).

Таблица рекомендуемых доз Полисорба МП;

Вес пациента Дозировка Объем воды
до 10 кг 0,5-1,5 чайной ложке в сутки 30-50 мл
11-20 кг 1 чайная ложка «без горки» на 1 прием 30-50 мл
21-30 кг 1 чайная ложка «с горкой» на 1 прием 50-70 мл
31-40 кг 2 чайных ложки «с горкой» на 1 прием 70-100 мл
41-60 кг 1 столовая ложка «с горкой» на 1 прием 100 мл
более 60 кг 1 -2 столовых ложки «с горкой» на 1 прием 100-150 мл

1 чайная ложка «с гоsркой» = 1 грамм препарата
1 столовая ложка «с горкой» = 2,5-3 грамма препарата.

Дополнительную информацию о галлюциногенах и диссоциативных препаратах можно также найти на сайте института NIDA (www.drugabuse.gov) и в Национальной Информационной Службе по Алкоголю и Наркотикам (NCADI). Ее номер:t 1-800-729-6686. Сайт NCADI;s www.health.org.

Glossary

Add ( Добавка): Обычное для уличной торговли название ЛСД.

Angel dust (Ангельская пыль): Обычное для уличной торговли название фенциклидина

Кора головного мозга: Участок мозга, отвечающий за познавательные функции, в том числе способность рассуждать, создание настроения и восприятие стимулов.

Диссоциативный препарат: обезболивающий состав, например, фенциклидин или кетамин, вызывающий обезболивающее действие, для которого характерно ощущение отстраненности от собственного физического «я».

ДХМ: общепринятое в уличной торговле название декстрометорфана.

Обратный кадр (Flashback): Жаргонное название ХГРВ (см. ниже).

Глютамат: Нейротрансмиттер, передающий ощущение боли, связанный с воздействием на память и восприятием изменений в окружающей обстановке.

Галлюциноген: Вещество, вызывающее галлюцинации — искаженное восприятие зрительных и слуховых образов и ощущений и нарушениях эмоций, суждений и памяти.

ХГРВ: Хроническое галлюциногенное расстройство восприятия: внезапное, а иногда и длительно продолжающееся повторение эффектов воздействия ЛСД на органы чувств спустя длительное время после принятия этого наркотика.

Далее моя дочь заболела, что бывало очень часто. По 1 капсуле в день сыпала Пеноксал ей в воду или молоко. После нескольких применений ребенок стал меньше болеть. Рекомендую Пеноксал своим друзьям у кого есть дети.

В сущности, Алко Барьер является порошком по своей консистенции, а потому должен растворяться в воде. Каждый день необходимо выпивать не более пары пакетиков. Уже через неделю человек сможет почувствовать улучшение, а спустя месяц полностью выздороветь от болезни.

Реально помогает! Пацаны, всем советую! Дапоксетин – это решение такой проблемы, как преждевременная эякуляция. Теперь половая близость может длиться бесконечно и никаких «обвисших» неурядиц. Прогресс в интимной близости не заставил себя ждать. Моя молодая подруга просто в восторге от меня. Наша сексуальная жизнь стала очень разнообразной. Нет такого дня, когда бы у нас не было близости. За все спасибо Дапоксетину! Теперь и я МУЖЧИНА!

Сергей, 49 лет, Санкт-Петербург

Дапоксетин великолепно работает! Эффект от его применения потрясающий! Я делаю это следующим образом. Примерно за один час до близости выпиваю половинку таблетки. А затем – секс, секс, бесконечный секс! Экспериментирую в различных позах, «он» остается таким же твердым, как в начале. Девушка не скрывает своего восторга. Если не хочешь кончить, то можешь продолжать фрикции бесконечно долго. Когда уже физически устал, то стоит только захотеть, как оргазм тебя накрывает. Но на этом я не успокоился. Передохнули с часок, и начали опять. Такой же твердый стояк – никаких ограничений. Я думал, что второй раз не получится. Ошибался… Все было безупречно. Мужики, рекомендую всем, кто хочет сделать свою сексуальную жизнь яркой и незабываемой. Только позитив от применения Дапоксетина!

эксперименты, и ты просто сбегаешь?медицинскиеЯ имею ввиду, твои рассказы о том, что т- тебя подставили и что кто- то ставит над детьми ru

В 2011 году Нэнси Андреасен с соавторами опубликовала результаты исследования, в ходе которого было обнаружено уменьшение объёма ткани головного мозга у 211 пациентов с диагнозом «шизофрения», принимавших антипсихотики от 7 до 14 лет. При этом бо́льшая интенсивность лечения, как и бо́льшая длительность наблюдения за пациентами, коррелировала с более значительным снижением объёма ткани мозга. Тяжесть болезни, а также наблюдавшееся у некоторых пациентов злоупотребление алкоголем и наркотиками оказывали малозначительное влияние на объём ткани или не оказывали его вообще[86].

Существуют и другие исследования, подтверждающие вывод о связи между приёмом антипсихотиков и снижением объёма мозга[87][88][89][90], причём указывается, что типичные антипсихотики оказывают более значительное влияние на объём мозга, чем атипичные[87][88]. Например, в работе S. A. Castner с соавторами (2000) было показано, что назначение антипсихотиков приматам в течение около 18 месяцев и крысам в течение 8 недель привело к снижению объёма мозга с редукцией нейропиля и когнитивным дефицитом, обусловленным компенсаторной десенсибилизацией -рецепторов1D лобной коры[91]. В исследованиях отмечается нейротоксичность галоперидола[92][93].

В 2013 году Нэнси Андреасен и коллектив соавторов опубликовали исследование, согласно которому, по их мнению, потеря объёма мозга зависит как и от антипсихотиков, так и от продолжительности рецидивов. Причём, по данным этого исследования, потеря объёма мозга за счет антипсихотиков распределялась более диффузно, в то время как потеря объёма мозга за счет рецидивов влияла прежде всего на префронтальную кору, лобные доли мозга. Было отмечено, что потеря мозга за счёт антипсихотиков отмечалась у пациентов гораздо слабее, чем в предыдущих экспериментах на животных[94].

Как подчеркнула Н. Андреасен, предотвращение рецидива является важной задачей, однако его нужно обеспечивать, применяя, насколько возможно, самые низкие дозы антипсихотиков, позволяющие держать симптомы под контролем[94]. По словам Н. Андреасен, следует искать другие лекарства, действующие на иные системы и области мозга, а на практике, какие бы препараты ни использовались, необходимо сочетать их с когнитивной и социальной терапией[83].

Ведутся разработки новых антипсихотических лекарств, в том числе не связанных с блокадой D2-рецепторов[95][59]. Надежды возлагаются на агонистыметаботропных глутаматных рецепторов[96], которые еще не одобрены FDA, но демонстрируют антипсихотическую эффективность в клинических испытаниях[97][98]; другие разрабатываемые и проходящие испытания лекарственные средства оказывают воздействие на рецепторные структуры в рамках холинергической, серотонинергической, ГАМКергической, нейропептидной и других нейромедиаторных систем[59].

Одной группой исследователей заявлено об антипсихотическом действии каннабидиола, естественного компонента каннабиса[99][100].

  1. 10987654321↑ .№ 10 // Неврология. Психиатрия. — 29 мая 2004. — Современная антипсихотическая фармакотерапия шизофрении Мосолов С. Н.
  2. ↑(2005) «History of the discovery and clinical introduction of chlorpromazine». Annals of Clinical Psychiatry17 (3): 113–35. DOI:10.1080/10401230591002002. PMID 16433053.
  3. 4321↑ .Справочник Машковского on-line. — М. Д. Машковский // Лекарственные средства / Нейролептики
  4. 21↑ .Справочник Машковского on-line. — М. Д. Машковский // Лекарственные средства / Галоперидол
  5. 21↑ .Справочник Машковского on-line. — М. Д. Машковский // Лекарственные средства / Аминазин
  6. ↑.Справочник Машковского on-line. — М. Д. Машковский // Лекарственные средства / Трифтазин
  7. ↑ / Пер с фр. М. М. Кабанова, Ю. В. Попова. — М., СПб., 2000.История шизофрении // Глава IX. Синапс и шизофрения. Открытие нейролептиковГаррабе Ж. На русском: .ISBN 2232103897 Histoire de la schizophrénie. — Paris: Seghers, 1992. — 329 p. — Garrabé J.
  8. 321↑ .ISBN 5-98322-216-3 Секреты психиатрии. Пер. с англ. / Под общ. ред. акад. РАМН П.И. Сидорова. — 2-е изд. — Москва: МЕДпресс-информ, 2007. — 576 с. — Джекобсон Дж. Л., Джекобсон А.М.
  9. 321↑ .№ 3 // Трудный пациент. — январь 2010. — Антипсихотические препараты второго поколения в сравнении с антипсихотиками первого поколения в лечении шизофрении: мета-анализ. Перевод: Leucht S, Corves C, Arbter D, Engel RR, Li C, Davis JM (January 2009). «Second-generation versus first-generation antipsychotic drugs for schizophrenia: a meta-analysis». Lancet373 (9657): 31–41. DOI:10.1016/S0140-6736(08)61764-X. PMID 19058842.
  10. 21↑ , № 1.1999, Психиатрия и психофармакотерапия. "Атипичные нейролептики в психиатрии: правда и вымысел"Калинин В. В., Рывкин П. В.
  11. 54321↑ Архивировано из первоисточника 7 февраля 2011.. С. 83-112. — № 2/3 // Стандарты мировой медицины. — 2005. — Применение нейролептиков при шизофрении Перевод фрагмента: Practice Guideline for the Treatment of Patients With Schizophrenia. — 2nd ed. — American Psychiatric Association, 2004.Lehman AF, Lieberman JA, Dixon LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO, Kreyenbuhl J.
  12. ↑What Not to Prescribe: APA List Aims to Make Patients Safer
  13. ↑.№ 1 // Медицинские новости. — 2004. — Современные стандарты лечения шизофрении Евсегнеев Р.А.
  14. ↑(June 2007) «A Roadmap to Key Pharmacologic Principles in Using Antipsychotics». Prim Care Companion J Clin Psychiatry9 (6): 444-54. PMID 18185824.
  15. 21↑ .ISBN 5-9518-0093-5 — 7000 экз..: «Издательство БИНОМ», 2004. — С. 17. — 304 с. — МСправочное руководство по психофармакологическим и противоэпилептическим препаратам, разрешенным к применению в России / Под ред. С. Н. Мосолова. — Изд. 2-е, перераб. —
  16. ↑Basu D, Marudkar M, Khurana H (2000). «Abuse of neuroleptic drug by psychiatric patients» 54 (2): 59—62. PMID 11271726.
  17. 321↑ Архивировано из первоисточника 6 июня 2009.. Вып. 8 (4) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Арипипразол (абилифай) — новый атипичный антипсихотик Морозов П. В.
  18. 21↑ Lieberman JA (2004). «Dopamine partial agonists: a new class of antipsychotic». CNS Drugs18 (4): 251–67. PMID 15015905.
  19. 21↑ Архивировано из первоисточника 3 февраля 2012. (15 August 2008). Дофаминовая гипотеза шизофрении Перевод: Архивировано из первоисточника 3 февраля 2012.Проверено 26 сентября 2011.. Schizophrenia Research Forum (5 December 2005). The Dopamine Hypothesis of SchizophreniaAbi-Dargham A.
  20. ↑[{{{archiveurl}}} Архивировано] из первоисточника 19 ноября 2012.. Вып. 8 (4) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Сперидан (рисперидон) при терапии шизофренических психозов Бородин В. И.
  21. ↑.С. 41—46. — № 4 // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева. — 2008. — Инвега® (палиперидон): методические рекомендации для врачей по использованию препарата при лечении больных шизофренией Снедков Е. В.
  22. 54321↑ Психиатрия. Национальное руководство / Под ред. Дмитриевой Т.Б., Краснова В.Н., Незнанова Н.Г., Семке В.Я., Тиганова А.С. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2011.
  23. ↑Атипичные антипсихотики и опухоли гипофиза: исследование фармакобдительности Перевод: Szarfman A, Tonning JM, Levine JG, Doraiswamy PM (June 2006). «Atypical antipsychotics and pituitary tumors: a pharmacovigilance study». Pharmacotherapy26 (6): 748–58. DOI:10.1592/phco.26.6.748. PMID 16716128.
  24. ↑, том 08/N 6/2006)Consilium Medicum (Повышение уровня пролактина при терапии антипсихотиками: механизмы действия и клинические последствияMaguire GA
  25. ↑Farah A (2005). «Atypicality of atypical antipsychotics». Prim Care Companion J Clin Psychiatry7 (6): 268–74. PMID 16498489.
  26. ↑.№ 1, Т. 15 // Психиатрия и психофармакотерапия. — Экстрапирамидные расстройства, осложняющие проведение терапии антипсихотическими препаратами (современное понимание вопросов клиники, патогенеза и коррекции) Ястребов Д.В.
  27. ↑.ISBN 5-9518-0093-5 — 7000 экз..: «Издательство БИНОМ», 2004. — С. 53—54. — 304 с. — МСправочное руководство по психофармакологическим и противоэпилептическим препаратам, разрешенным к применению в России / Под ред. С. Н. Мосолова. — Изд. 2-е, перераб. —
  28. ↑ // Трудный пациент. — Март 2008.Клинические рекомендации по терапии маниакальных и смешанных состояний при биполярном расстройстве / Подг. С. Н. Мосолов и Е. Г. Костюкова, проект клинических рекомендаций в соответствии с решением ХIV съезда психиатров России
  29. ↑.С. 77—81. — № 1 (16) // Журнал психиатрии и медицинской психологии. — 2006. — О корреляции нейролептических депрессий и нейролептического синдрома Жиленков О.В.
  30. 321↑ Архивировано из первоисточника 20 апреля 2010.. № 4, Т. 6 // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2004. — Сульпирид: механизм действия и возможности клинического использования Дробижев М. Ю.
  31. ↑.ISBN 966-7267-76-8 — 1000 экз. Оксфордское руководство по психиатрии: Пер. с англ. — Киев: Сфера, 1999. — Т. 2. — 436 с. — Гельдер М., Гэт Д., Мейо Р.
  32. ↑.№ 2 (7) // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия. — Апрель 2008. — От клинических исследований к совершенствованию клинической практики
  33. 21↑  // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия.Побочные реакции антипсихотических средств Маляров С. А.; подг. М. Добрянская.
  34. 21↑ .ISBN 978-5-91579-075-8 — 1000 экз. Современные подходы к лечению больных шизофренией с интолерантностью к антипсихотической терапии // Биологические методы терапии психических расстройств (доказательная медицина — клинической практике) / Под ред. С.Н. Мосолова. — Москва : Издательство «Социально-политическая мысль», 2012. — С. 793—808. — 1080 с. — Малин Д.И.
  35. 21↑ .ISBN 5-89321-029-8 — 5000 экз. Психиатрия, психосоматика, психотерапия / Пер. с нем. И.Я. Сапожниковой, Э.Л. Гушанского. — Москва: Алетейа, 1999. — 504 с. — (Гуманистическая психиатрия). — Кискер К.П., Фрайбергер Г., Розе Г.К., Вульф Э.
  36. 21↑ .С. 66—71. — № 52 // Вестник аритмологии. — 18/09/2008. — Синдром удлинённого интервала QT и проблемы безопасности психофармакотерапии Лиманкина И.Н.
  37. 21↑ Влияние психотропных средств на липидный обмен и исходы сердечно-сосудистых заболеваний у психически больных (клинико-экспериментальное исследование) / Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. — Казань, 2008.Рыбакова С.В.
  38. ↑Рыбакова С. В. Инфаркт миокарда — ведущая причина смерти пациентов психиатрического стационара. / Рыбакова С. В., Зиганшина Л. Е., Галявич А. С., Гатин Ф. Ф. // Проблемы и перспективы клинической фармакологии. Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. — Барнаул. — 2004. — С. 283—286.
  39. ↑.Вып. 2 (4) // Психические расстройства в общей медицине. — 2007. — XХ Европейский конгресс по нейропсихофармакологии (ECNP) Дороженок И. Ю.
  40. ↑Связь сахарного диабета с употреблением атипичных нейролептиков при шизофрении Перевод: Sernyak MJ, Leslie DL, Alarcon RD, Losonczy MF, Rosenheck R (April 2002). «Association of diabetes mellitus with use of atypical neuroleptics in the treatment of schizophrenia». Am J Psychiatry159 (4): 561–6. PMID 11925293.
  41. ↑Douglas IJ, Smeeth L (2008). «Exposure to antipsychotics and risk of stroke: self controlled case series study». BMJ337: a1227. PMID 18755769.
  42. ↑.№ 2 Кардиотоксичность фенотиазиновых нейролептиков (обзор литературы) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2010. — Волков В.П.
  43. ↑Knol W, van Marum RJ, Jansen PA, Souverein PC, Schobben AF, Egberts AC (April 2008). «Antipsychotic drug use and risk of pneumonia in elderly people». J Am Geriatr Soc56 (4): 661–6. DOI:10.1111/j.1532-5415.2007.01625.x. PMID 18266664.
  44. ↑Архивировано из первоисточника 19 мая 2011.. № 6, Т. 8 // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Современные и классические антипсихотические препараты: сравнительный анализ эффективности и безопасности Цыганков Б.Д., Агасарян Э.Г.
  45. 21↑ .Schizophrenia Research Forum — обзор на Архивировано из первоисточника 25 августа 2011.. Antipsychotics and Cognition: Practice Makes Perfect Confounder
  46. ↑Keefe RS, Bilder RM, Davis SM, Harvey PD, Palmer BW, Gold JM, Meltzer HY, Green MF, Capuano G, Stroup TS, McEvoy JP, Swartz MS, Rosenheck RA, Perkins DO, Davis CE, Hsiao JK, Lieberman JA (June 2007). «Neurocognitive effects of antipsychotic medications in patients with chronic schizophrenia in the CATIE Trial». Arch. Gen. Psychiatry64 (6): 633–47. DOI:10.1001/archpsyc.64.6.633. PMID 17548746.
  47. ↑Goldberg TE, Goldman RS, Burdick KE, Malhotra AK, Lencz T, Patel RC, Woerner MG, Schooler NR, Kane JM, Robinson DG (October 2007). «Cognitive improvement after treatment with second-generation antipsychotic medications in first-episode schizophrenia: is it a practice effect?». Arch. Gen. Psychiatry64 (10): 1115–22. DOI:10.1001/archpsyc.64.10.1115. PMID 17909123.
  48. ↑«Measurement and Treatment Research to Improve Cognition in Schizophrenia» (MATRICS)
  49. ↑.PMID 22592725. — 10.1002/14651858.CD008016.pub2:DOI. — Т. 5 // Cochrane Database Syst Rev. — 2012 May 16. — Maintenance treatment with antipsychotic drugs for schizophrenia Leucht S, Tardy M, Komossa K, Heres S, Kissling W, Davis JM
  50. ↑.PMID 22560607. — 10.1016/S0140-6736(12)60239-6.:DOI // Lancet. — 2012 Jun 2. — Antipsychotic drugs versus placebo for relapse prevention in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis. Leucht S, Tardy M, Komossa K, Heres S, Kissling W, Salanti G, Davis JM.
  51. ↑, 16 May 2012.Schizophrenia Research Forum — обзор на .Meta-Analysis Finds Antipsychotics Help Prevent Relapse in Schizophrenia
  52. ↑.№ 5, Т. 8 // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Риски и преимущества применения атипичных антипсихотиков в психиатрии (по данным зарубежных публикаций последних лет) Мазаева Н.А.
  53. ↑ (2002).Применение препарата зипрекса (оланзапин) в психиатрической практике (информационное письмо)
  54. ↑.ISBN 5-9518-0093-5 — 7000 экз..: «Издательство БИНОМ», 2004. — С. 22. — 304 с. — МСправочное руководство по психофармакологическим и противоэпилептическим препаратам, разрешенным к применению в России / Под ред. С. Н. Мосолова. — Изд. 2-е, перераб. —
  55. ↑, N1/2007)Современная терапия Психических расстройств (Клинические рекомендации по терапии шизофрении
  56. ↑.ISBN 5-88816-063-6 — 5000 экз..: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. — 104 с. — (Наглядная медицина). — М Наглядная фармакология = Medical Pharmacology at a Glance / Под ред. М. А. Демидовой. — Нил М. Дж.
  57. 4321↑ Архивировано из первоисточника 24 мая 2012.Проверено 28 февраля 2012.. РАМННЦПЗ. В центре внимания. Пролонгированные нейролептики: между прошлым и будущим
  58. ↑.ISBN 5-9518-0093-5 — 7000 экз..: «Издательство БИНОМ», 2004. — С. 69—71. — 304 с. — МСправочное руководство по психофармакологическим и противоэпилептическим препаратам, разрешенным к применению в России / Под ред. С. Н. Мосолова. — Изд. 2-е, перераб. —
  59. 321↑ .ISBN 978-5-4235-0134-1Рациональная фармакотерапия в психиатрической практике: руководство для практикующих врачей / Под общ. ред. Ю. А. Александровского, Н. Г. Незнанова. — Москва: Литтерра, 2014. — 1080 с. — (Рациональная фармакотерапия). —
  60. ↑.ISBN 978-5-91579-075-8 — 1000 экз. Современная терапия маниакальных и маникально-бредовых состояний: от доказательных научных исследований к клиническим рекомендациям // Биологические методы терапии психических расстройств (доказательная медицина — клинической практике) / Под ред. С.Н. Мосолова. — Москва : Издательство «Социально-политическая мысль», 2012. — С. 554—585. — 1080 с. — Шафаренко А.А., Мосолов С.Н.
  61. ↑ // Проблемы и перспективы развития стационарной психиатрической помощи (в 2-х т.). / Под ред. О.В. Лиманкина. — Санкт-Петербург, 2009. — Т. 1. — С. 440—448.Мифы об антипсихотикахСнедков Е.В.
  62. 10987654321↑ .№ 2, Т. 5 // Consilium Provisorum. — 2007. — Взаимодействие лекарственных средств с нейролептиками Беляков К.В.
  63. 7654321↑ .ISBN 5-89816-003-5 // Психиатрия / под ред. Шейдера Р. (пер. с англ. Пащенкова М. В. при участии Вельтищева Д. Ю.; под ред. Алипова Н. Н.). — Практика, 1998. — Глава 16. Лекарственные взаимодействия психотропных средствСироло Д., Шейдер Р., Гринблат Д.
  64. ↑.№ 1 (45) // Московская областная психиатрическая газета. — Январь — февраль 2009 г. — Комбинированная терапия нейролептиками и антидепрессантами
  65. 321↑ .ISBN 5-89481-501-0 — 4000 экз.Фармакотерапия в неврологии и психиатрии: [Пер. с англ.] / Под ред. С. Д. Энна и Дж. Т. Койла. — Москва: ООО: «Медицинское информационное агентство», 2007. — 800 с.: ил. с. —
  66. 151413121110987654321↑  // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2000.Лекарственные взаимодействия психотропных средств (Часть I) Малин Д.И.
  67. ↑.ISBN 966-521-031-9., 1999. — 728 с. — М Принципы и практика психофармакотерапии. — 3-е. — Яничак Ф. Дж., Дэвис Дж. М., Прескорн Ш. Х., Айд Ф. Дж. мл.
  68. ↑.С. 1376–1390. — № 4, вып. 2006, Т. 6 // Психофармакология и биологическая наркология. — Типичные антипсихотические препараты, их преимущества, роль и место в психиатрической практике Давыдов А.Т., Петрова Н.Н., Агишев В.Г.
  69. ↑Chouinard G; Jones BD; Annable L. (Nov 1978). «Neuroleptic-induced supersensitivity psychosis». American JournaI of Psychiatry135 (11): 1409-1410. PMID 30291.
  70. 321↑ Антипсихотический психоз Перевод:  Antipsychotic Psychosis // Psychiatric Times. — 2004.Swartz C. M.
  71. ↑Whitaker R (Spring 2005). «Anatomy of an Epidemic: Psychiatric Drugs and the Astonishing Rise of Mental Illness in America». Ethical Human Psychology and Psychiatry7 (1).
  72. ↑Glazer WM (Oct 2011). «Rebuttal: Questioning the validity of 'anatomy of an epidemic' (part I)». Behav Healthc.31 (7): 42, 44-5. PMID 22117293.
  73. ↑Glazer WM (Nov-Dec 2011). «Rebuttal: Questioning the validity of 'anatomy of an epidemic' (part II)». Behav Healthc.31 (8): 34-7. PMID 22283087.
  74. ↑Архивировано из первоисточника 19 мая 2011.. № 1, Т. 3 // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2001. — Переход к терапии атипичными антипсихотическими средствами — вопрос стратегии или тактики психофармакотерапии? Жаркова Н.Б.
  75. ↑.ISBN 5-9518-0093-5 — 7000 экз..: «Издательство БИНОМ», 2004. — С. 25. — 304 с. — МСправочное руководство по психофармакологическим и противоэпилептическим препаратам, разрешенным к применению в России / Под ред. С. Н. Мосолова. — Изд. 2-е, перераб. —
  76. ↑ — Санкт-Петербург, 27.10.2011. — С. 18. — 30 с.«Идеальный антипсихотик» для лечения шизофрении: реальность или/и иллюзии?Иванов М. В.
  77. ↑Dorph-Petersen KA, Pierri JN, Perel JM, Sun Z, Sampson AR, Lewis DA (September 2005). «The influence of chronic exposure to antipsychotic medications on brain size before and after tissue fixation: a comparison of haloperidol and olanzapine in macaque monkeys». Neuropsychopharmacology30 (9): 1649–61. DOI:10.1038/sj.npp.1300710. PMID 15756305.
  78. ↑ | URL =  Konopaske, Glenn T.; Dorph-petersen, Karl-Anton; Pierri, Joseph N.; Wu, Qiang; Sampson, Allan R.; Lewis, David A. (2007), "Effect of Chronic Exposure to Antipsychotic Medication on Cell Numbers in the Parietal Cortex of Macaque Monkeys", Neuropsychopharmacology Т. 32 (6): 1216, DOI 10.1038/sj.npp.1301233
  79. ↑Konopaske GT, Dorph-Petersen KA, Sweet RA, Pierri JN, Zhang W, Sampson AR, Lewis DA (April 2008). «Effect of chronic antipsychotic exposure on astrocyte and oligodendrocyte numbers in macaque monkeys». Biol. Psychiatry63 (8): 759–65. DOI:10.1016/j.biopsych.2007.08.018. PMID 17945195.
  80. ↑DeLisi LE (March 2008). «The concept of progressive brain change in schizophrenia: implications for understanding schizophrenia». Schizophr Bull34 (2): 312–21. DOI:10.1093/schbul/sbm164. PMID 18263882.
  81. ↑Using images to look at changes in the brain — перевод из New York Times: Интервью исследователя Нэнси Андреасен (NY Times)
  82. ↑Angell M. (June 23 2011). «The Epidemic of Mental Illness: Why?». The New York Review of Books.
  83. 4321↑ .№ 1 (45) // Московская областная психиатрическая газета. — Январь — февраль 2009 г. — Шизофрения, нейролептики и Нэнси Андреасен
  84. ↑ — NY Times, letters to the editor.Schizophrenia’s Toll (1 Letter)
  85. ↑Moncrieff J, Leo J (January 2010). «A systematic review of the effects of antipsychotic drugs on brain volume». Psychol Med: 1–14. DOI:10.1017/S0033291709992297. PMID 20085668.
  86. ↑.PMID 21300943. — 10.1001/archgenpsychiatry.2010.199:DOI. — С. 128-37. — № 2, Т. 68 // Arch Gen Psychiatry. — 2011 Feb. — Long-term antipsychotic treatment and brain volumes: a longitudinal study of first-episode schizophrenia Ho BC, Andreasen NC, Ziebell S, Pierson R, Magnotta V
  87. 21↑ .PMID 19338710. — 10.1017/S0033291709005315:DOI. — С. 1763-77. — № 11, Т. 39 Do antipsychotic drugs affect brain structure? A systematic and critical review of MRI findings // Psychol Med. — 2009 Nov. — Navari S, Dazzan P
  88. 21↑ .PMID 23172002. — 10.1093/schbul/sbs135:DOI. — С. 1363-72. — Т. 39(6) // Schizophr Bull. — 2013 Nov. — The myth of schizophrenia as a progressive brain disease Zipursky RB, Reilly TJ, Murray RM
  89. ↑.PMID 21195390. — 10.1016/j.biopsych.2010.11.010:DOI. — С. 936-44. — № 10, Т. 15;69 Effect of chronic antipsychotic treatment on brain structure: a serial magnetic resonance imaging study with ex vivo and postmortem confirmation // Biol Psychiatry. — 2011 May. — Vernon AC, Natesan S, Modo M, Kapur S
  90. ↑.PMID 22244831. — 10.1016/j.biopsych.2011.12.004:DOI. — С. 855-63. — № 10, Т. 15;71 Contrasting effects of haloperidol and lithium on rodent brain structure: a magnetic resonance imaging study with postmortem confirmation // Biol Psychiatry. — 2012 May. — Vernon AC, Natesan S, Crum WR, Cooper JD, Modo M, Williams SC, Kapur S
  91. ↑.С. 95—102. — № 2, Т. 12 // Всемирная психиатрия. — Июнь 2013. — Перспективы лечения когнитивного дефицита и негативной симптоматики шизофрении Goff DC
  92. ↑.PMID 12482469. — С. 43-51. — № 1, Т. 37 // J Psychiatr Res. — 2003 Jan-Feb. — Differential effects of antipsychotics on expression of antioxidant enzymes and membrane lipid peroxidation in rat brain Parikh V, Khan MM, Mahadik SP
  93. ↑ studies of peroxisomal reactions to increase dopamine. Doctoral thesis, Justus-Liebig-Universität Giessenin vivo and in vitroGrant P (2011) Dopamine neurotoxicity, oxidative stress and schizophrenia:
  94. 21↑ .PMID 23558429. — 10.1176/appi.ajp.2013.12050674:DOI. — С. 609-15. — № 6, Т. 170 // Am J Psychiatry. — 2013 Jun 1. — Relapse Duration, Treatment Intensity, and Brain Tissue Loss in Schizophrenia: A Prospective Longitudinal MRI Study Andreasen NC, Liu D, Ziebell S, Vora A, Ho BC
  95. ↑: 15(12), 57-64.Primary Psychiatry. New Antipsychotic AgentsGlick ID, Peselow ED (2008).
  96. ↑Глутаматный регулятор как альтернатива D2-блокаторам, 5 мая 2007 г. Перевод: Schizophrenia Research Forum — ICOSR 2007—Glutamate Regulator May Be Alternative to D2 Blockers
  97. ↑, 2 сентября 2007 г..Schizophrenia Research Forum — Studies Explore Glutamate Receptors as Target for Schizophrenia Monotherapy
  98. ↑Patil ST, Zhang L, Martenyi F, Lowe SL, Jackson KA, Andreev BV, Avedisova AS, Bardenstein LM, Gurovich IY, Morozova MA, Mosolov SN, Neznanov NG, Reznik AM, Smulevich AB, Tochilov VA, Johnson BG, Monn JA, Schoepp DD (September 2007). «Activation of mGlu2/3 receptors as a new approach to treat schizophrenia: a randomized Phase 2 clinical trial». Nat. Med.13 (9): 1102–7. DOI:10.1038/nm1632. PMID 17767166.
  99. ↑Zuardi, A.W; J.A.S. Crippa, J.E.C. Hallak, F.A. Moreira, F.S. Guimarães (2006). «Cannabidiol as an antipsychotic drug» (PDF). Brazilian Journal of Medical and Biological Research39: 421–429. ISSN0100-879X ISSN 0100-879X.
  100. ↑Zuardi A, Crippa J, Hallak J, Pinto J, Chagas M, Rodrigues G, Dursun S, Tumas V (November 2008). «Cannabidiol for the treatment of psychosis in Parkinson's disease». J. Psychopharmacol. (Oxford). DOI:10.1177/0269881108096519. PMID 18801821.

Наверх